Re: /!\ Dépistage des cancers de l'appareil génital
Posté : 30 avr. 2018 14:38
@esquare : Merci pour le message, ça m'a apporté pas mal de réponse, et aussi le titre du film !
> Pour les ovaires, j'ai vraiment envie de pas le faire trop tard. Une amie de ma mère a eut sa mère qui a eut un cancer des ovaires, ça l'a emporté en quatre mois ( et ils se sont acharnés dessus pour qu'elle vive le plus longtemps possible parce que ça a migré vers d'autres parties du corps. Je ne sais absolument pas comment, si ça bouge ou si ça réveille les autres cellules du corps cancéreuses endormies je n'en sais rien. :/ ) Et franchement, ça m'a fichu un sacré choc. Quand c'est arrivé, j'avais huit ans, je n'en ai pas su davantage, mais en reparlant avec l'amie de ma mère vite-fait et avec le recul, je n'ai pas envie que ce truc m'arrive forcément.
La T favorise de toute manière les kystes sur les ovaires, ce qui n'est pas trop grave en soit. Comme ça bloque pas mal les oestro, c'est ça qui fait les kystes à ce que j'ai compris et les effets secondaires de la T. L'endocrino m'a dit pour l'instant que je n'ai pas d'ovaires polykéïstes et que mon endomètre avait une taille normale, mais que c'était important de surveiller l'évolution de tout ceci. Il m'a ajouté ensuite que le cancer des ovaires était un cancer agressif et silencieux, et contrairement au col de l'utérus que si on le décèle tôt, on a de meilleures chances d'être soigné, le cancer des ovaires lui reste complètement imprévisible car asymptomatyque. Ce qui veut dire qu'on peut faire une écho à intervalle régulière et découvrir qu'on a cette saloperie du jour au lendemain.
Ce qui est assez flippant.
Beaucoup de gens de mon entourage ont cette politique du : " Faut pas penser à ces choses-là, sinon on ne vit plus ", sauf que j'ai envie de vivre et de minimiser les risques.
Après je comprends le choix d'FTM et de non-binaires de garder leurs ovaires que ce soit pour conserver leurs gamètes, leur fertilité ou en cas de réserve de secours hormonale. J'ai pensé aussi à garder mes ovaires dans ce cas là en début de transition. Plus j'ai avancé dans ma réfléxion, plus je me dis que je supporte très bien la T tant au niveau physique et moral que médical, l'endocrino m'a dit que j'avais une bonne moyenne assez constante depuis qu'on a réajusté les fréquences il y a 3 ans. Et maintenant j'ai appris ce risque important, et j'ai eu écho de gens - et j'ai même vu et supporté des gens morts de cancers agressifs et empathiquement c'est une douleur tellement atroce que j'ai cette pensée qui me trotte dans la tête depuis plusieurs mois déjà. " Et si ça m'arrivait à moi ? "
> Concernant les sources, j'essaie de voir sur internet mais comme je ne suis pas médecin de base, je ne saurais dêméller le vrai du faux ._. La majorité des sources restent en anglais, il y a beaucoup de liens sur tumblr qui emmènent sur des études médicales, mais bon... Après ils sont d'accord qu'il y a un risque avec la T qui peut emmener à des choses plus ou moins graves et qu'il faut mettre l'accent sur le contrôle et la prévention si on garde les organes génitaux d'origines. Et il y a toujours ce cancer des ovaires (et aussi celui du col ) qui revient.
Je pense que ce sont des choses qui diffèrent TELLEMENT selon les individus qu'on ne peut pas faire une moyenne 100% fiable aussi .__.
> Pour les risques de perforations, à la base j'ai épluché des témoignages post-op de femmes cis pour voir si elle pouvait revivre une vie sexuelle sereine. Chez les FtM parfois, y a tellement une disphorie de ce côté là, qu'ils sont soulagés de s'en débarrasser malgré les complications, et j'ai eu très peu d'échos sur des mec trans se servant de leur vagin après hysté totale ou non, c'est pour ça que je suis allé voir du côté des femmes cis.
Bon mis à part que beaucoup se sentent dépossédées de leur féminité ou craignent de reprendre une vie sexuelle, que ça en patît énormément sur leur vie de couple ( que de témoignages positfs ! ), il y en a une minorité qui reprennent une vie sexuelle routinière avec une grande satisfaction.
Pour en revenir à la perforation, oui, il y en a eu ! Deux témoignages hyper glauques que j'ai vraiment eu du mal à lire... Je ne sais pas si c'est femmes ont respectés le délai de convalescence avant de reprendre une activité sexuelle ou si c'est le chirurgien qui les as chié, ou si c'est le mari qui a été des plus bourrin mais... Voilà, ça existe, même si c'est assez rare.
> J'essaie au maximum de recueillir des infos sur les différents types d'hysté et leurs conséquences, ainsi que trouver de bon gynécos-obstréticiens, et aussi ceux à éviter. C'est quand même une grosse opé, et je dois savoir si elle m'est nécéssaire ou pas, dans quoi je vais m'engager si je décide d'y aller ect...
@couss : Le mot " ultra-invasif '' m'a fait frissoné de dêgout ^^" Mais du coup, ce sont les sécrations du col ou du vagin qu'ils analysent ? Il faut toucher le col ou bien comment ça se passe... ? ( Je suis hyper nul en anatomie, s'il vous plaît, ne me jugez pas ><" ) En fait c'est ce virus qui cause UNIQUEMENT ce cancer ? Il n'en existe pas d'autres liés au col ? N'empêche leur méthode en Angleterre reste moins stressante qu'en France à se pointer chez un gynéco pour écarter les jambes :/ Bon, je n'ai clairement pas assez de thunes pour aller en Angleterre, mais c'est intéréssant à noter si on peut faire le test soit-même en France avec l'aval d'un gynéco ( ne serait-ce pour les directives et remboursements de labos ).
> Pour les ovaires, j'ai vraiment envie de pas le faire trop tard. Une amie de ma mère a eut sa mère qui a eut un cancer des ovaires, ça l'a emporté en quatre mois ( et ils se sont acharnés dessus pour qu'elle vive le plus longtemps possible parce que ça a migré vers d'autres parties du corps. Je ne sais absolument pas comment, si ça bouge ou si ça réveille les autres cellules du corps cancéreuses endormies je n'en sais rien. :/ ) Et franchement, ça m'a fichu un sacré choc. Quand c'est arrivé, j'avais huit ans, je n'en ai pas su davantage, mais en reparlant avec l'amie de ma mère vite-fait et avec le recul, je n'ai pas envie que ce truc m'arrive forcément.
La T favorise de toute manière les kystes sur les ovaires, ce qui n'est pas trop grave en soit. Comme ça bloque pas mal les oestro, c'est ça qui fait les kystes à ce que j'ai compris et les effets secondaires de la T. L'endocrino m'a dit pour l'instant que je n'ai pas d'ovaires polykéïstes et que mon endomètre avait une taille normale, mais que c'était important de surveiller l'évolution de tout ceci. Il m'a ajouté ensuite que le cancer des ovaires était un cancer agressif et silencieux, et contrairement au col de l'utérus que si on le décèle tôt, on a de meilleures chances d'être soigné, le cancer des ovaires lui reste complètement imprévisible car asymptomatyque. Ce qui veut dire qu'on peut faire une écho à intervalle régulière et découvrir qu'on a cette saloperie du jour au lendemain.
Ce qui est assez flippant.
Beaucoup de gens de mon entourage ont cette politique du : " Faut pas penser à ces choses-là, sinon on ne vit plus ", sauf que j'ai envie de vivre et de minimiser les risques.
Après je comprends le choix d'FTM et de non-binaires de garder leurs ovaires que ce soit pour conserver leurs gamètes, leur fertilité ou en cas de réserve de secours hormonale. J'ai pensé aussi à garder mes ovaires dans ce cas là en début de transition. Plus j'ai avancé dans ma réfléxion, plus je me dis que je supporte très bien la T tant au niveau physique et moral que médical, l'endocrino m'a dit que j'avais une bonne moyenne assez constante depuis qu'on a réajusté les fréquences il y a 3 ans. Et maintenant j'ai appris ce risque important, et j'ai eu écho de gens - et j'ai même vu et supporté des gens morts de cancers agressifs et empathiquement c'est une douleur tellement atroce que j'ai cette pensée qui me trotte dans la tête depuis plusieurs mois déjà. " Et si ça m'arrivait à moi ? "
> Concernant les sources, j'essaie de voir sur internet mais comme je ne suis pas médecin de base, je ne saurais dêméller le vrai du faux ._. La majorité des sources restent en anglais, il y a beaucoup de liens sur tumblr qui emmènent sur des études médicales, mais bon... Après ils sont d'accord qu'il y a un risque avec la T qui peut emmener à des choses plus ou moins graves et qu'il faut mettre l'accent sur le contrôle et la prévention si on garde les organes génitaux d'origines. Et il y a toujours ce cancer des ovaires (et aussi celui du col ) qui revient.
Je pense que ce sont des choses qui diffèrent TELLEMENT selon les individus qu'on ne peut pas faire une moyenne 100% fiable aussi .__.
> Pour les risques de perforations, à la base j'ai épluché des témoignages post-op de femmes cis pour voir si elle pouvait revivre une vie sexuelle sereine. Chez les FtM parfois, y a tellement une disphorie de ce côté là, qu'ils sont soulagés de s'en débarrasser malgré les complications, et j'ai eu très peu d'échos sur des mec trans se servant de leur vagin après hysté totale ou non, c'est pour ça que je suis allé voir du côté des femmes cis.
Bon mis à part que beaucoup se sentent dépossédées de leur féminité ou craignent de reprendre une vie sexuelle, que ça en patît énormément sur leur vie de couple ( que de témoignages positfs ! ), il y en a une minorité qui reprennent une vie sexuelle routinière avec une grande satisfaction.
Pour en revenir à la perforation, oui, il y en a eu ! Deux témoignages hyper glauques que j'ai vraiment eu du mal à lire... Je ne sais pas si c'est femmes ont respectés le délai de convalescence avant de reprendre une activité sexuelle ou si c'est le chirurgien qui les as chié, ou si c'est le mari qui a été des plus bourrin mais... Voilà, ça existe, même si c'est assez rare.
> J'essaie au maximum de recueillir des infos sur les différents types d'hysté et leurs conséquences, ainsi que trouver de bon gynécos-obstréticiens, et aussi ceux à éviter. C'est quand même une grosse opé, et je dois savoir si elle m'est nécéssaire ou pas, dans quoi je vais m'engager si je décide d'y aller ect...
@couss : Le mot " ultra-invasif '' m'a fait frissoné de dêgout ^^" Mais du coup, ce sont les sécrations du col ou du vagin qu'ils analysent ? Il faut toucher le col ou bien comment ça se passe... ? ( Je suis hyper nul en anatomie, s'il vous plaît, ne me jugez pas ><" ) En fait c'est ce virus qui cause UNIQUEMENT ce cancer ? Il n'en existe pas d'autres liés au col ? N'empêche leur méthode en Angleterre reste moins stressante qu'en France à se pointer chez un gynéco pour écarter les jambes :/ Bon, je n'ai clairement pas assez de thunes pour aller en Angleterre, mais c'est intéréssant à noter si on peut faire le test soit-même en France avec l'aval d'un gynéco ( ne serait-ce pour les directives et remboursements de labos ).